Maddie fra 'Sister Wives' lar ikke babyens lemforskjeller definere henne

De som er fans av mange år Søster koner vet allerede at en eller annen måte en ny generasjon av Brown-familien allerede har begynt. Noe som betyr ja, Kody er en stolt bestefar - ganger to , faktisk, takk til datteren hans, Madison. Og Maddys babyjente vokser allerede opp så raskt.

I tilfelle du har mistet sporet, er Maddie det andre fødte barnet til Kody og hans andre kone, Janelle. 24-åringen Søster koner star er gift med Caleb Brush, og paret deler for tiden to barn: en sønn, Axel, som ble født i mai 2017, og en datter, Evangalynn (aka 'Evie,') som ble født i august 2019.

Maddys babyjente Evie ble født med lemforskjeller.

Da Maddie og Caleb kunngjorde fødselen til babyen sin, delte de de vanlige detaljene: Hennes fulle navn, hennes vekt og høyde, og noen bilder av deres nyeste tillegg. Evangalynn Kodi Brush veide 8 pund, 12 gram, og målte 21 tommer lang, ifølge Mennesker . Og hun var søt som en knapp.

Se dette innlegget på Instagram

Miss Evangalynn Kodi Brush født rett i tide og helt rett den 8/20. & # X1F49A; https://people.com/parents/sister-wives-maddie-brown-brush-welcomes-daughter-evangalynn-kodi/

Et innlegg delt av Maddie Brush (@ madison_rose11) 29. august 2019 klokka 11:00 PDT

Det var først 23. oktober da Maddie først åpnet opp om babyens medisinske tilstand.

'Dette er noe av det vanskeligste som Caleb og jeg har gått gjennom, og beslutningen om å dele nesten like vanskelig, men etter mye omtanke, innså vi at det er det beste for datteren vår, og det er en sjanse for at det kan hjelpe andre foreldre som kanskje også sliter, ' Maddie tegnet et Instagram-bilde - som var det første vidvinkelskuddet som viste babyens hender og bein.

Maddie forklarte at Evie hadde fått diagnosen FATCO-syndrom, et 'sjeldent medisinsk syndrom der bein i ekstremiteter ikke utvikler seg helt.' Mamma-bjørnen delte også at hun og Caleb var klar over noen unormalt før babyen deres ble født.

'Vi visste at noe var galt da vi gikk inn på en rutinemessig anatomi-ultralyd etter 26 uker, og hva som burde ha tatt 45 minutter, endte opp med å vare i en nervesammenhengende to timer,' skrev hun. 'Det var da legen fortalte oss at de ikke kunne finne alle ti fingrene og diagnostiserte babyen med oligodaktiøs (færre enn 10 fingre). Selv om dette var bedre enn forventet, var det fremdeles hjerteskjærende nyheter. '

Se dette innlegget på Instagram

Dette er noe av det vanskeligste som Caleb og jeg har gått gjennom, og beslutningen om å dele nesten like vanskelig, men etter mye omtanke, innså vi at det er det beste for datteren vår, og det er en sjanse for at det er kan hjelpe andre foreldre som også kan slite. . Vår vakre babydatter Evie har fått diagnosen FATCO-syndrom (i utgangspunktet forkortelsen for mange intense latinske ord & # x1F605;). Det er et sjeldent medisinsk syndrom der bein i ekstremiteter ikke utvikler seg fullt ut. . . Det var ikke en fullstendig overraskelse; vi var klar over noen avvik før fødselen. Vi visste at noe var galt da vi gikk inn på en rutinemessig anatomi-ultralyd etter 26 uker, og det som burde ha tatt 45 minutter, endte opp med å vare i en nervevirkende to timer. Det var da legen fortalte at de ikke kunne finne alle ti fingrene og diagnostisert babyen med oligodactyly (færre enn 10 fingre). Selv om dette var bedre enn forventet, var det fortsatt hjerteskjærende nyheter. . Men da Evie ble født, fant Caleb og jeg ut at vår dyrebare lille jente manglet mer enn bare en finger. Hun manglet tre fingre, en tå og fibulaen. Hun hadde også en bøyd tibia, en forkortet underarm og litt fusjon i fingrene. Det var på dette tidspunktet, legene diagnostiserte henne med FATCO-syndrom. . Vi nølte med å dele Evies tilstand offentligt i frykt for at spedbarnsdatteren vår skulle bli målet for småvitser og nettmobbing. Når det er sagt, følte vi at ikke det å være åpen ville være enda verre og få Evie til å skamme seg for noe som gjør henne desto mer spesiell i våre øyne. .. Så langt vi har blitt fortalt, med færre enn 10 registrerte tilfeller av hennes spesifikke funn, er det uklart hva som forårsaker tilstanden. Hun er frisk på annenhver måte bortsett fra de manglende beinene. Som familie har vi bestemt oss for å være åpne når vi går gjennom denne reisen. Vi vil at Evie alltid skal føle stolthet over den hun er, og alt det Gud ga henne!

Et innlegg delt av Maddie Brush (@ madison_rose11) 23. oktober 2019 kl 17:27 PDT

Etter at babyen til Maddie og Caleb ble født, fikk de vite at hun manglet tre fingre, en tå og hennes fibula. Evie har også en bøyd tibia, en forkortet underarm og litt fusjon i fingrene.

'Vi nølte med å dele Evies tilstand offentlig i frykt for at vår spedbarnsdatter skulle bli målet for middelvitser og nettmobbing,' skrev Maddie. 'Når det er sagt, følte vi at ikke det å være åpen ville være enda verre og få Evie til å skamme seg over noe som gjør henne desto mer spesiell i våre øyne.'

Maddie fortsatte, 'Så langt vi har blitt fortalt, med færre enn 10 registrerte tilfeller av hennes spesifikke funn, er det uklart hva som forårsaker tilstanden. Hun er frisk på annenhver måte bortsett fra de manglende beinene. Som familie har vi bestemt oss for å være åpne når vi går gjennom denne reisen. Vi vil at Evie alltid skal føle stolthet over den hun er, og alt det Gud ga henne! '

Se dette innlegget på Instagram

'Hvis jeg vet hva kjærlighet er, er det på grunn av deg.' ~ Hermann Hesse

Et innlegg delt av Maddie Brush (@ madison_rose11) 18. november 2019, kl 14:55 PST

Maddie babyens helsetilstand bremser henne ikke.

En oppdatering fra mars 2020 fra Maddie svarte på et spørsmål hun får fra fans flere ganger per dag: Vil Evies lemforskjeller påvirke hennes utvikling?

'I lang tid kunne jeg ikke engang svare på det. Jeg antok at hun kan ha en forsinkelse med å krype, stå og gå, 'hun tegnet et bilde av babyen. 'Evie beviste så raskt antakelsene mine gale. Hun krøp så raskt og drar seg nå opp til å stå. Det ser annerledes ut enn det som anses som 'normalt', men hun er en bestemt liten jente. '

Maddie fortsatte, 'Et par dager etter fødselen fortalte genetikeren vi jobbet med at hun ser at de fleste babyer født med lemdifferanse tilpasser seg virkelig. Når du ikke vet noe annet, hvordan kan det da ikke være det du anser som normalt? '

Se dette innlegget på Instagram

'Selv om hun bare er liten, er hun knallhard.' & # X1F49B; . . Et spørsmål jeg får 2-3 ganger om dagen er; 'vil Evies forskjeller i lemmer påvirke hennes utvikling?' I lang tid kunne jeg ikke engang svare på det. Jeg antok at hun kan ha en forsinkelse som kryper, står og går. Evie så raskt bevist at antagelsene mine var gale. Hun krøp så raskt og drar seg nå opp til å stå. Det ser annerledes ut enn det som anses som 'normalt', men hun er en bestemt liten jente. . . Et par dager etter fødselen fortalte genetikeren vi jobbet med at hun ser at de fleste babyer født med lemdifferanse tilpasser seg virkelig. Når du ikke vet noe annet, hvordan kan det ikke være det du anser som normalt? . . Morsomt faktum for deg; CDC anslår at 1 av hver 1 900 babyer blir født med en lemforskjell. Disse forskjellene er i en rekke manglende fingre til en forskjell som påvirker alle 4 lemmer. . . #limbdifferencepride #limbdifferenceawareness #luckyfinsrock #EvieK #FATCOmom #olygodactyly #tenfingersareoverrated #advocatelikeamother

Et innlegg delt av Maddie Brush (@ madison_rose11) 2. april 2020 kl 10:33 PDT

Så ja, Maddys babyjente ble født med lemforskjeller. Men basert på hva prikkemammaen har delt så langt, lar ikke Evie det bremse henne. Og siden Maddie og Celeb har bestemt seg for å være åpne om babyens medisinske tilstand, øker de mer bevissthet for tilstanden hennes - sammen med så mange andre barn med lemforskjeller - i prosessen.

Se Søster koner Søndager kl. (ET) på TLC.